我手寫我心

但願每人的老爸老媽沒患這病，若有，這可能是老人家的福氣。

我媽患了老人癡呆 (失智)症，最近才陪她去看醫生。其實三年多前我姑母已發現我媽有點不像樣，姑母和當醫生的表妹叫我帶我媽去看醫生，我約了一個醫生，但去看病當天，我媽大吵大叫說不去看醫生，由於那時我不覺我媽這麼嚴重，讓她不去看醫生了。前二年，我爸要動手術，在醫院住四天，我在家陪媽，有一天，我媽嘮叨到我受不了，我只好關在自己房間，我媽竟然打開我的房間，再去嘮叨到我到失控的程度，那時怪自己為什麼房門沒安裝鎖，那時我幾乎崩潰，只好打電話給表姐訴說，後來我媽睡了，我才能完全冷靜下來。我那時真的很難想像，像我這樣知那麼多方法可以讓自己即時冷靜或使自己平靜一點的人，最後也失控，答案只因我也是人。

那次後，我媽沒再這樣使我失控，最近我媽又開始使我和媽受不了，半個月前我帶她去看私人醫生（香港有公共醫療，看政府醫院醫生，只是給很少費用，但現在第一次看，要等二三年才能看，而且政府醫院資源很緊，不能花很多時間看一個病人），醫生即時做了測試，說我媽是中度老人癡呆 (失智)，醫生叫我不要罵我媽，那管我給她弄得很生氣。她吃了二天藥，情況有所轉變，心情好了，常笑，而且只是偶然嘮叨，但不像以往的使人沒法接受。醫生還做了一連串的生物醫學測試，像照腦部掃瞄，看看有沒有中風的徵狀。

最近我不停找書，博客來有不少關於老人失智的書，書裡有說到若找支援，可以在那兒找，因為我居於香港，沒有一本書合適我，後來我去了本地的書店，找到一本由香港衛生署寫天地圖書出版的’老人癡呆 (失智)症常見疑問’的書，附ＶＣＤ和二本教人怎照顧患者。這書不錯，看了後，使我聯想到去年學心理學輔導文憑時，老師曾說家人可以給心理有問題的人擁抱，因為有身體接觸，會使患者覺得安全一點。記得以往看過電視介紹老人癡呆 (失智)症的節目，看醫生時，醫生除了醫患者外，還花不少時間輔導照顧患者的人，因老人癡呆 (失智)症若是嚴重，有時老人家會不停埋怨和對照顧者不好，這使照顧者覺得很難受，而且照顧患者，要花很多心血、資源和時間，有時會使照顧者心力交瘁。我暫時還沒，沒這問題，而我爸對我媽的嘮叨不滿，罵她，到後來他告訴我他不明白為什麼我媽這樣，為何不可以當她一個正常人來教，我把這病的特性告訴他，今天他陪我和媽去看醫老人癡呆 (失智)症的醫生，這是他第一次去，醫生也解釋了，這病不是特別病，只是一般病的一種。

到今天可以與大家分享的，只是這小點心得。與其抗拒這病，不如家人和照顧者好好正面面對，我們不能改變患者，只好改變自己的心態，若跟患者吵架，患者不會明你跟她／他吵什麼，只會覺得你對她／他不好，最後她／他又把不滿的發洩在家人或照顧者身人，不停循環，情況可能越來越差，大家也是輸家。而且大部份的爸媽很愛自己的兒女，用心栽培我們，爸媽老了，我們也應給他們安享晚年，那管資源缺乏，我們用心去對老人家好一點已不錯，少罵不是更好嗎？而且不少老人家老了不像年少時的大方，很多時小氣。我們換轉角色，要是我們是他們，我們的感受怎樣？若可以的，那管沒資源，也盡量讓老人家心理上過得好一點，這個不用花一分一毫，也不需很多時間。我們出生已懂得愛，我們懂關心自己愛的人，更會關心家人，對嗎？

祝天下的爸媽可安享晚年，兒女們可以與老爸老媽一起過老爸老媽的黃昏歲月，這個不是比金錢或物質回報更好嗎？還有若當義工的人，我常覺得，由家做起，由內而外，對家人和身邊的人好，比只做義工而平日不對人好的更好，這樣才不會有一天良心不安。